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CAS 1073354-22-9

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2-Chlor-4-(phenylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin

Beschreibung:
2-Chlor-4-(phenylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chlor-Substituenten versehenen Pyrimidinring und eine Phenylmethoxy-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe weist auf potenzielle Anwendungen in der Borchemie hin, insbesondere im Kontext des Arzneimitteldesigns und der organischen Synthese. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Phenylgruppe aufweisen, die ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Der Chlor-Substituent kann auch die Reaktivität erhöhen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Bor-haltigen Gruppe darauf hin, dass sie an typischen Reaktionen von Organoborverbindungen, wie z.B. Kreuzkupplungsreaktionen, teilnehmen könnte. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft beitragen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.
Formel:C17H20BClN2O3
InChl:InChI=1S/C17H20BClN2O3/c1-16(2)17(3,4)24-18(23-16)13-10-20-15(19)21-14(13)22-11-12-8-6-5-7-9-12/h5-10H,11H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=YXXPVSCUVOPQBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C=2C(=CN=C(Cl)N2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • Pyrimidine, 2-chloro-4-(phenylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-Chloro-4-(phenylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
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