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CAS 1073354-27-4

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N-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amin

Beschreibung:
N-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyridinring umfasst, der mit einer Aminogruppe und einer Benzylgruppe substituiert ist, sowie eine Dioxaborolan-Gruppe. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, an borvermittelten Transformationen teilzunehmen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit sowohl polarer Amino- als auch Dioxaborolan-Funktionalgruppen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus tragen die Tetramethylgruppen zur sterischen Hinderung bei, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele borhaltige Verbindungen kann sie einzigartige Eigenschaften wie Lewis-Säureverhalten aufweisen, die in der Katalyse oder Materialwissenschaft genutzt werden können.
Formel:C18H23BN2O2
InChl:InChI=1/C18H23BN2O2/c1-17(2)18(3,4)23-19(22-17)15-10-11-16(21-13-15)20-12-14-8-6-5-7-9-14/h5-11,13H,12H2,1-4H3,(H,20,21)
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(=NCc3ccccc3)[nH]c2)O1
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