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CAS 1073354-42-3

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1,1-Dimethylethyl 4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]-1-piperazincarboxylat, identifiziert durch die CAS-Nummer 1073354-42-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinring, eine Pyridinmoiety und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu fungieren, verwendet. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Reaktionen beteiligt sein könnte, die die Borchemie betreffen, wie z.B. das Suzuki-Kopplungsverfahren, das wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus können die Dimethyl- und Piperazinsubstituenten ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Integration verschiedener funktioneller Gruppen, was sie zu einem interessanten Thema für Forscher in den Bereichen Arzneimittelentwicklung und synthetische organische Chemie macht.
Formel:C20H32BN3O4
InChl:InChI=1S/C20H32BN3O4/c1-18(2,3)26-17(25)24-13-11-23(12-14-24)16-15(9-8-10-22-16)21-27-19(4,5)20(6,7)28-21/h8-10H,11-14H2,1-7H3
InChI Key:InChIKey=XJWOYOCFGJJSHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(C2=C(N=CC=C2)N3CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC3)OC1(C)C
Synonyme:
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxylate
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