CAS 1073354-57-0
:2-[(1E)-3-Cyclopentyl-1-propen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
2-[(1E)-3-Cyclopentyl-1-propen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die Bor- und Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Cyclopentylgruppe und einen Propenylsubstituenten auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und ihren Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die Anwesenheit des Boratoms in der Dioxaborolanstruktur deutet darauf hin, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kreuzkopplungsreaktionen, was es im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften wertvoll macht. Die Tetramethylsubstitution erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, die für den Umgang und die Anwendung in Laborumgebungen entscheidend sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Borverbindungen und deren Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C14H25BO2
InChl:InChI=1S/C14H25BO2/c1-13(2)14(3,4)17-15(16-13)11-7-10-12-8-5-6-9-12/h7,11-12H,5-6,8-10H2,1-4H3/b11-7+
InChI Key:InChIKey=GXNIAKZVBGUMHU-YRNVUSSQSA-N
SMILES:C(=C/CC1CCCC1)\B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:- (E)-2-(3-Cyclopentylprop-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 2-[(1E)-3-Cyclopentyl-1-propen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-3-cyclopentyl-1-propen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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trans-3-Cyclopentylpropen-1-ylboronic acid, pinacol ester
CAS:Formel:C14H25BO2Molekulargewicht:236.1581trans-3-Cyclopentylpropen-1-ylboronic acid, pinacol ester
CAS:trans-3-Cyclopentylpropen-1-ylboronic acid, pinacol esterReinheit:≥95%Molekulargewicht:236.16g/mol

