CAS 1073354-81-0
:2-(4-fluorphenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin
Beschreibung:
2-(4-fluorphenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein mit einer 4-Fluorphenylgruppe substituiertes Pyridinring und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe gehören. Die Anwesenheit des Fluoratoms verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Die Dioxaborolan-Gruppe trägt zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung bei, wodurch sie für Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft geeignet ist. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder katalytische Aktivität aufweisen, abhängig von den spezifischen Bedingungen und Umgebungen, in denen sie verwendet wird. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie viele borhaltige Verbindungen kann sie auch eine Rolle bei Kreuzkupplungsreaktionen spielen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese unerlässlich sind.
Formel:C17H19BFNO2
InChl:InChI=1/C17H19BFNO2/c1-16(2)17(3,4)22-18(21-16)13-7-10-15(20-11-13)12-5-8-14(19)9-6-12/h5-11H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(c3ccc(cc3)F)nc2)O1
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2-(4-Fluorophenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:Formel:C17H19BFNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:299.14776-(4-Fluorophenyl)pyridine-3-boronic acid, pinacol ester
CAS:6-(4-Fluorophenyl)pyridine-3-boronic acid, pinacol esterReinheit:≥95%Molekulargewicht:299.15g/mol2-(4-Fluorophenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:Formel:C17H19BFNO2Reinheit:98%Molekulargewicht:299.15


