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CAS 1073354-99-0

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5-Aminopyridin-3-Borsäure, Pinacolester

Beschreibung:
Das Pinacolester des 5-Aminopyridin-3-boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer boronsäuregruppe gekennzeichnet ist, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit borhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, nützlich macht. Die Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei und kann ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus verleiht das Vorhandensein des Pyridinrings aromatische Eigenschaften, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Fähigkeit, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen, verwendet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da organoborverbindungen spezifische Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung aufweisen können.
Formel:C11H17BN2O2
InChl:InChI=1S/C11H17BN2O2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-9(13)7-14-6-8/h5-7H,13H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=DAISWHFZWZZBBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(N)C=NC2
Synonyme:
  • 3-Aminopyrdine-5-boronic acid pinacol ester
  • 3-Pyridinamine, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridin-3-Amine
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinamine
  • 5-Aminopyridine-3-Boronic Acid Pinacol Ester
  • [5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]amine
  • (5-AMINOPYRIDIN-3-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 2-yl)-pyridin-3-ylamine
  • 5-AMINOPYRIDINE-3-BORONIC ACID, PICOL ESTER
  • 3-AMinopyridin-5-ylboronic acid pinacol ester
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