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CAS 1073372-04-9

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1-(Phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol

Beschreibung:
1-(Phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyrazolring und eine borhaltige Dioxaborolan-Einheit gehören. Das Vorhandensein der Phenylsulfonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Baustein bei der Bildung komplexerer Moleküle. Ihre borhaltige Struktur kann auch spezifische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und die Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung werden durch die Sulfonyl- und Bor-Funktionalitäten beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Koordination mit anderen Molekülen teilnehmen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen der Organosiliciumchemie und der medizinischen Chemie und zeigt die Vielseitigkeit von borhaltigen Verbindungen in der modernen chemischen Synthese.
Formel:C15H19BN2O4S
InChl:InChI=1S/C15H19BN2O4S/c1-14(2)15(3,4)22-16(21-14)12-10-17-18(11-12)23(19,20)13-8-6-5-7-9-13/h5-11H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=NPRHNPBHUVCHKP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CN(S(=O)(=O)C3=CC=CC=C3)N=C2
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole, 1-(phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 1-(Benzenesulfonyl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 1-(Phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 1-(Benzenesulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
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