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CAS 1073372-07-2

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2-(2,4-Difluorphenyl)-1,3,2-dioxaborinan

Beschreibung:
2-(2,4-Difluorphenyl)-1,3,2-dioxaborinan ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Dioxaborinans und eines Difluorphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Die Struktur weist ein Boratom auf, das an zwei Sauerstoffatome gebunden ist und ein zyklisches Dioxaborinangerüst bildet, das für seine Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen bekannt ist. Die Difluorphenylgruppe verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und kann potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beeinflussen. Diese Verbindung kann einzigartige Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate thermische Stabilität und die Fähigkeit zur Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen aufweisen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen Lipophilie verleihen und die biologische Aktivität der Verbindung verändern. Insgesamt stellt 2-(2,4-Difluorphenyl)-1,3,2-dioxaborinan einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C9H9BF2O2
InChl:InChI=1S/C9H9BF2O2/c11-7-2-3-8(9(12)6-7)10-13-4-1-5-14-10/h2-3,6H,1,4-5H2
InChI Key:InChIKey=AHKNGRYTXDKKDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OCCCO2)C=CC(F)=C1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborinane, 2-(2,4-difluorophenyl)-
  • 2,4-Difluorobenzeneboronic acid 1,3-propanediol ester
  • 2,4-Difluorophenylboronic acidpropanediol cyclic ester
  • 2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3,2-dioxaborinane
  • 2,4-Difluorophenylboronic acid propanediol cyclic ester
  • 2,4-Difluorophenylboronic acid,propanediol cyclic ester
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