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CAS 107348-47-0

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N-Succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)butyrat

Beschreibung:
N-Succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)butyrat, allgemein als SPDB bezeichnet, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre reaktive Succinimidylester-Funktionalität gekennzeichnet ist, die die Bildung stabiler Amidbindungen mit Nukleophilen, wie Aminogruppen in Proteinen, erleichtert. Diese Verbindung weist eine 2-Pyridildithio-Gruppe auf, die für ihre Fähigkeit zur Bildung von Disulfidbindungen von Bedeutung ist, was sie in Biokonjugationsanwendungen nützlich macht. SPDB wird häufig bei der Modifikation von Biomolekülen eingesetzt, was die selektive Anheftung von Markierungen oder anderen funktionellen Gruppen an Proteine, Peptide oder andere Makromoleküle ermöglicht. Die Anwesenheit der Dithio-Gruppe ermöglicht die Bildung kovalenter Bindungen, die in verschiedenen biochemischen Tests und therapeutischen Anwendungen genutzt werden können. Darüber hinaus ist SPDB typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Anwendung in Laborumgebungen unterstützt. Seine Reaktivität und Spezifität machen es zu einem wertvollen Werkzeug in den Bereichen Biochemie und Molekularbiologie für die Entwicklung gezielter Arzneimittellieferungssysteme und das Studium von Proteininteraktionen.
Formel:C13H14N2O4S2
InChl:InChI=1/C13H14N2O4S2/c1-9(20-21-10-4-2-3-7-14-10)8-13(18)19-15-11(16)5-6-12(15)17/h2-4,7,9H,5-6,8H2,1H3
SMILES:CC(CC(=O)ON1C(=O)CCC1=O)SSc1ccccn1
Synonyme:
  • 1-(1-Oxo-3-(2-pyridinyldithio)butoxy)-2,5-pyrrolidinedione
  • Spdb
  • 2,5-Pyrrolidinedione, 1-(1-oxo-3-(2-pyridinyldithio)butoxy)-
  • 1-{[3-(Pyridin-2-Yldisulfanyl)Butanoyl]Oxy}Pyrrolidine-2,5-Dione
  • N-Succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)butyrate
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