CAS 1073493-76-1

Ethyl 3-[3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 3-[3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-2-carboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen an Benzol angefügten Pyrrolring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein einer Naphthalenyloxy-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als Ligand in der Koordinationschemie hin. Darüber hinaus weist die Einbeziehung einer Bor-haltigen Gruppe, speziell eines Dioxaborolans, auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Bor-Chemie hin, möglicherweise für Anwendungen in der Medikamentenabgabe oder als Baustein in der organischen Synthese. Die Struktur der Verbindung impliziert, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere pharmakologische Studien macht. Insgesamt positioniert ihre einzigartige Kombination von funktionalen Gruppen und strukturellen Merkmalen sie als vielseitige Verbindung in sowohl synthetischen als auch medizinischen Chemiekontexten.

Formel: C₃₀H₃₄BNO₅

InChl: InChI=1S/C30H34BNO5/c1-6-34-28(33)27-23(16-11-19-35-25-18-9-13-20-12-7-8-14-21(20)25)22-15-10-17-24(26(22)32-27)31-36-29(2,3)30(4,5)37-31/h7-10,12-15,17-18,32H,6,11,16,19H2,1-5H3

InChI Key: InChIKey=MMJMENWIYROGLC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCOC=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C=3C=4C(=C(C=CC4)B5OC(C)(C)C(C)(C)O5)NC3C(OCC)=O

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-[3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, ethyl ester
• Ethyl 3-[3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate