CAS 107389-91-3
:4-Hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexanon
Beschreibung:
4-Hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexanon, mit der CAS-Nummer 107389-91-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexanonstruktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe und einen Hydroxyethylsubstituenten aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonator bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die an chemischen Reaktionen wie Esterifizierung oder Oxidation teilnehmen können. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Moleküle hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien sowie potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit der Exposition zu beachten.
Formel:C8H14O3
InChl:InChI=1/C8H14O3/c9-6-5-8(11)3-1-7(10)2-4-8/h9,11H,1-6H2
SMILES:C1CC(CCC1=O)(CCO)O
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Cyclohexanone,4-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-
CAS:Formel:C8H14O3Reinheit:96.0%Molekulargewicht:158.1950Cleroindicin B
CAS:Cleroindicin B shows weak scavenging action on 2,2-diphenyl-l-picrylhydrazyl and hydroxyl radicals.Formel:C8H14O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.2Cleroindicin B
CAS:<p>Cleroindicin B is a naturally occurring compound, classified as a phenolic glycoside, which is derived from plants of the Clerodendrum genus. Its bioactive properties are attributed to its unique chemical structure that enables interactions at the molecular level within biological systems. The mode of action of Cleroindicin B involves modulation of specific cellular pathways, potentially influencing enzyme activity and signal transduction processes.</p>Formel:C8H14O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:158.19 g/mol



