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CAS 1074-49-3

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5-Brom-N2-methyl-2,4-diaminopyrimidin

Beschreibung:
5-Brom-N2-methyl-2,4-diaminopyrimidin, mit der CAS-Nummer 1074-49-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 2 und 4 enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Methylgruppe auf, die an eine der Aminogruppen an der N2-Position gebunden ist. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihren funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein von Aminogruppen deutet auf eine potenzielle Basizität und Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen könnten, von Interesse in der pharmazeutischen Chemie und Forschung sein. Darüber hinaus könnte ihr Bromsubstituent einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder spezifische Reaktivitätsmuster. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C5H7BrN4
InChl:InChI=1S/C5H7BrN4/c1-8-5-9-2-3(6)4(7)10-5/h2H,1H3,(H3,7,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=ZVYGMPAVRMMGAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C=1N=C(N)C(Br)=CN1
Synonyme:
  • 5-Bromo-N2-methyl-2,4-pyrimidinediamine
  • 2,4-Pyrimidinediamine, 5-bromo-N2-methyl-
  • Pyrimidine, 4-amino-5-bromo-2-(methylamino)-
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