CAS 1074-82-4
:Kaliumphthalimid
Beschreibung:
Kaliumphthalimid ist eine organische Verbindung mit der Formel C8H4KNO2, die durch ihr weißes kristallines Aussehen gekennzeichnet ist. Es ist das Kaliumsalz der Phthalimid und wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Aminen durch die Gabriel-Synthese. Diese Verbindung ist in Wasser löslich und zeigt unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität. Kaliumphthalimid wirkt als Nucleophil, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Alkylierungsprozessen, wertvoll macht. Darüber hinaus hat es Anwendungen in der Pharmaindustrie und in der Produktion von Agrochemikalien. Die Verbindung wird allgemein als wenig giftig angesehen, aber es sollten die üblichen Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang mit ihr beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Ihre Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften machen sie zu einem nützlichen Reagenz in Laborumgebungen, was zu ihrer Bedeutung in der synthetischen organischen Chemie beiträgt.
Formel:C8H5NO2·K
InChl:InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);
InChI Key:InChIKey=BYXYCUABYHCYLY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1)=CC=CC2.[K]
Synonyme:- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, potassium salt (1:1)
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, potassium salt, ion(1-) (1:1)
- Isoindole-1,3-dione potassium salt
- N-Kaliumphthalimid
- N-Potassiophthalimide
- N-potassium phthalimide
- Phtalimide N-potassique
- Phthalimide potassium
- Phthalimide, potassium deriv.
- Phthalimide, potassium salt
- Phthalimidopotassium
- Potassium 1,3-dioxoisoindolin-2-ide
- Potassium 2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- Potassium isoindoline-1,3-dione
- Potassium phthalimidate
- Potassium phthalimide
- Potassium salt of phthalimide
- Potassium, phthalimido-
- ftalimida N-potasica
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Phthalimide Potassium Salt
CAS:Formel:C8H4KNO2Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:185.22Potassium phthalimide, 98+%
CAS:<p>Potassium phthalimide is used as an intermediate in the synthesis of N-alkylated phthalimides, which is involved in the preparation of primary amines (Gabriel synthesis) by the hydrolysis reaction. It is also used as an intermediate for synthetic indigo, pigments, dyes and pharmaceuticals. Further, </p>Formel:C8H4KNO2Reinheit:98+%Farbe und Form:White to cream to yellow to green, Crystalline powder or powderMolekulargewicht:185.22Phthalimide potassium salt
CAS:Phthalimide potassium saltFormel:C8H4NO2·KReinheit:97%Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:185.22g/molPotassium 1,3-dioxoisoindolin-2-ide
CAS:Formel:C8H4KNO2Reinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:185.223Potassium Phthalimide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Potassium Phthalimide is a green, solid-base organocatalys.<br>References Kiyani, H., Ghiasi, M.: Chinese Chem. Lett., 25, 313 (2014)<br></p>Formel:C8H4NO2·KFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:185.22Phthalimide potassium
CAS:<p>Phthalimide potassium is a chemical that reacts with oxygen nucleophiles to form the corresponding N-hydroxyphthalimide. It has been shown as an effective treatment for cancer by targeting tumor cells and inhibiting their growth. The mechanism of action involves binding to 5-HT2 receptors in the cell membrane, which leads to inhibition of the enzyme adenylate cyclase, leading to decreased levels of cAMP. This decreases the activity of protein kinase A, which in turn leads to decreased production of proteins such as p21WAF1/CIP1, which are required for cell cycle progression. Phthalimide potassium has also been shown to be active against HIV infection and may be useful for other diseases involving virus infections. This drug binds covalently with HLA proteins on the surface of infected cells and inhibits viral replication by preventing reverse transcription.</p>Formel:C8H4KNO2Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:185.22 g/mol








