CAS 107400-98-6

3,5-Dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-thion

Beschreibung:

3,5-Dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-thion ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die Elemente von Pyrimidin und Indol kombiniert. Diese Verbindung weist eine Thion-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Schwefelatoms hinweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, was ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in den Pyrimidin- und Indolringen trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen bei. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen, die im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung von Bedeutung sein können. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Vorhandensein von Substituenten und der allgemeinen elektronischen Umgebung variieren. Insgesamt stellt 3,5-Dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-thion eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₀H₇N₃S

InChl: InChI=1S/C10H7N3S/c14-10-9-8(11-5-12-10)6-3-1-2-4-7(6)13-9/h1-5,13H,(H,11,12,14)

InChI Key: InChIKey=YMNTVDMKBNZRJH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S=C1C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)NC=N1

Synonyme:

• 4H-Pyrimido[5,4-b]indole-4-thione, 3,5-dihydro-
• 4H-Pyrimido[5,4-b]indole-4-thione, 1,5-dihydro-
• 2,9-Dihydro-2,4,9-triaza-fluorene-1-thione
• 3,5-Dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indole-4-thione