The chemical substance known as [4-amino-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl](phenyl)methanone, with the CAS number 107401-74-1, is a thiazole derivative featuring both amino and methylamino functional groups. This compound is characterized by its thiazole ring, which contributes to its heterocyclic nature, and the presence of a phenyl group attached to a carbonyl moiety, indicating it has ketone characteristics. The amino groups suggest potential for hydrogen bonding and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The thiazole structure is known for its biological activity, often exhibiting antimicrobial and antifungal properties. Additionally, the compound's molecular structure may allow for interactions with biological targets, making it a candidate for further research in pharmacology. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions and solvents used, which are critical for applications in synthesis and biological assays. Overall, this compound represents a class of molecules that could have significant implications in therapeutic contexts.

[4-amino-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl](phenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [4-amino-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl](phenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 107401-74-1, ist ein Thiazolderivat, das sowohl Amino- als auch Methylaminogruppen aufweist. Diese Verbindung ist durch ihren Thiazolring gekennzeichnet, der zu ihrer heterozyklischen Natur beiträgt, und durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe, die an eine Carbonylgruppe gebunden ist, was darauf hinweist, dass sie Ketoneigenschaften hat. Die Aminogruppen deuten auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Thiazolstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität und zeigt häufig antimikrobielle und antimykotische Eigenschaften. Darüber hinaus könnte die molekulare Struktur der Verbindung Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmakologie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen, die für Anwendungen in der Synthese und biologischen Tests entscheidend sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in therapeutischen Kontexten haben könnten.

107401-74-1: Die chemische Substanz, die als [4-amino-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl](phenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 107401-74-1, ist ein Thiazolderivat, das sowohl Amino- als auch Methylaminogruppen aufweist. Diese Verbindung ist durch ihren Thiazolring gekennzeichnet, der zu ihrer heterozyklischen Natur beiträgt, und durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe, die an eine Carbonylgruppe gebunden ist, was darauf hinweist, dass sie Ketoneigenschaften hat. Die Aminogruppen deuten auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Thiazolstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität und zeigt häufig antimikrobielle und antimykotische Eigenschaften. Darüber hinaus könnte die molekulare Struktur der Verbindung Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmakologie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen, die für Anwendungen in der Synthese und biologischen Tests entscheidend sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in therapeutischen Kontexten haben könnten.

CAS 107401-74-1

[4-amino-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl](phenyl)methanon

[4-amino-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl](phenyl)methanone

Ref: 10-F315577