CAS 107438-79-9
:Ginkgolid J
Beschreibung:
Ginkgolid J ist eine natürliche Verbindung, die aus dem Ginkgo-biloba-Baum gewonnen wird und für ihre potenziellen therapeutischen Eigenschaften bekannt ist. Sie gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die als Ginkgolide bezeichnet werden, die einzigartig für Ginkgo biloba sind und sich durch ihre komplexe bicyclische Struktur auszeichnen. Ginkgolid J zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich neuroprotektiver, entzündungshemmender und antioxidativer Wirkungen, was sie in der pharmakologischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei Erkrankungen, die mit kognitivem Abbau und neurodegenerativen Krankheiten zusammenhängen. Die Verbindung interagiert mit verschiedenen Rezeptoren und Signalwegen, was zu ihren vielfältigen Wirkungen beiträgt. Darüber hinaus wird Ginkgolid J häufig auf sein Potenzial untersucht, die Blutzirkulation zu verbessern und die kognitive Funktion zu steigern. Ihr Sicherheitsprofil und ihre Wirksamkeit sind Gegenstand laufender Forschung, wie bei vielen Naturprodukten, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in der Medizin besser zu verstehen. Insgesamt stellt Ginkgolid J ein bedeutendes Interessengebiet im Bereich der Naturstoffchemie und Pharmakologie dar.
Formel:C20H24O10
InChl:InChI=1S/C20H24O10/c1-6-12(23)27-7-5-17-11-8(21)9(16(2,3)4)18(17)10(22)13(24)29-15(18)30-20(17,14(25)28-11)19(6,7)26/h6-11,15,21-22,26H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,15+,17-,18+,19-,20?/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LMEHVEUFNRJAAV-KZNOKLTESA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]34[C@]5([C@@]6([C@](O3)(OC(=O)[C@@H]6O)[H])[C@H](C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@]5(OC4=O)[H])C[C@@]1(OC(=O)[C@H]2C)[H]
Synonyme:- (1S,2R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-3-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-2,4,7b-trihydroxy-8-methyl-9H-1,7a-(epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione
- (3aR,4aR,4bR,5S,7aS,9S,10R,11S)-11-tert-butyl-1,4b,10-trihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- 11-tert-butyl-1,4b,10-trihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- 7Beta-Hydroxyginkgolide A
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-2,4,7b-trihydroxy-8-methyl-, (1S,2R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-2,4,7b-trihydroxy-8-methyl-, [1S-(1α,2α,3β,3aR*,4β,6aα,7aα,7bα,8α,10aα,11aR*)]-
- Bn 52024
- Ginkgolide A, 7-hydroxy-, (7β)-
- GinkgolideA, 7-hydroxy-, (7β)-
- Ginkgolide J
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Ginkgolide J
CAS:Ginkgolide J analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C20H24O10Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:424.41Ginkgolide J
CAS:Formel:C20H24O10Reinheit:(HPLC) ≥ 98.0%Farbe und Form:Off-white powderMolekulargewicht:424.40Ginkgolide J
CAS:Ginkgolide J has neuroprotective activity, it can prevent A beta(1-42) induced inhibition of long-term potentiation in the CA1 region of mouse hippocampal slices, it is also capable of inhibiting cell death of rodent hippocampal neurons caused by A beta(1-42). Ginkgolide J can inhibit platelet aggregation induced by ADP or PAF.Formel:C20H24O10Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:424.402Ginkgolide J
CAS:Ginkgolide J (BN 52024) has neuroprotective activity, it can prevent A beta(1-42) induced inhibition of long-term potentiation in the CA1 region of mouseFormel:C20H24O10Reinheit:99.83% - 99.94%Farbe und Form:Yellow-Brown Fine PowderMolekulargewicht:424.40Ginkgolide j
CAS:LactoneFormel:C20H24O10Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:424.41Ginkgolide J
CAS:<p>Ginkgolide J is a terpene lactone, which is a compound derived from the leaves of the Ginkgo biloba tree. This compound is a part of the ginkgolides, a group of terpenoids that possess a unique chemical structure, characterized by a diterpene skeleton and a plethora of lactone moieties. Ginkgolide J, like other ginkgolides, is isolated through a multifaceted extraction process that involves the pulverization of leaves followed by solvent-based extraction and chromatography.</p>Formel:C20H24O10Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:424.4 g/mol








