CAS 1075-49-6

4-Vinylbenzoesäure

Beschreibung:

4-Vinylbenzoesäure, mit der CAS-Nummer 1075-49-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Vinylgruppe und die carboxylische funktionelle Gruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint als weißes bis hellgelbes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit zur Polymerisation, was sie nützlich für die Herstellung verschiedener Polymere und Copolymere macht. Ihre Vinylgruppe ermöglicht Vernetzungsreaktionen, die die mechanischen Eigenschaften der Materialien verbessern. Darüber hinaus kann 4-Vinylbenzoesäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Die Anwesenheit der carboxylischen Gruppe trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, wodurch sie als Monomer in der Synthese funktionalisierter Materialien wirken kann. Insgesamt ist 4-Vinylbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Materialwissenschaft, Beschichtungen und Klebstoffen.

Formel: C₉H₈O₂

InChl: InChI=1S/C9H8O2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h2-6H,1H2,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=IRQWEODKXLDORP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1

Synonyme:

• 4-Carboxystyrene
• 4-Ethenyl-Benzoic Acid
• 4-Ethenylbenzoate
• 4-Ethenylbenzoic acid
• 4-Vinylbenzoic Acid
• Benzoic acid, 4-ethenyl-
• Benzoic acid, p-vinyl-
• NSC 176003
• Styrene-4-carboxylic acid
• p-Carboxystyrene
• p-Vinylbenzoic acid

4-Vinylbenzoic acid, 98%

CAS: 1075-49-6

It is used as a metabolite of 1,4-diethenylbenzene. It is also an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label in

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, White to cream to brown

Molekulargewicht: 148.16

Ref: 02-A11107

4-Vinylbenzoic acid

CAS: 1075-49-6

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.1586

Ref: IN-DA003M2T

4-Vinylbenzoic acid

CAS: 1075-49-6

4-Vinylbenzoic acid

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white to light yellow solid

Molekulargewicht: 148.15862g/mol

Ref: 54-OR7329

4-Vinylbenzoic acid

CAS: 1075-49-6

Formel: C₉H₈O₂

Molekulargewicht: 148.16

Ref: 7W-GK0920

4-Vinylbenzoic Acid (stabilized with BHT)

CAS: 1075-49-6

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 148.16

Ref: 3B-V0059

4-Vinylbenzoic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1075-49-6

Stability Store in a Cool Dry Area.
Applications A metabolite of 1,4-diethenylbenzene.
References Linhart, I., et al.: Xenobiotica, 19, 645 (1989),

Formel: C₉H₈O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 148.16

Ref: TR-V371000

4-Vinylbenzoic acid

CAS: 1075-49-6

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: 98%(stabilized with 50ppmTBC)

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.161

Ref: 10-F001222

4-Vinylbenzoic acid

CAS: 1075-49-6

4-Vinylbenzoic acid is a water-insoluble polymer that has been shown to have bacteriostatic and fungistatic properties. 4-Vinylbenzoic acid inhibits bacterial growth by binding to the enzyme diphenolase, which is involved in the synthesis of cell wall precursors. This polymer also binds to cationic surfactants and is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone. The mechanism of inhibition of fungal growth is not known, but it may be due to hydrogen bonding interactions with the cell membrane.
4-Vinylbenzoic acid has been shown to be effective against human serum, although it does not inhibit bacterial growth in this medium.

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 148.16 g/mol

Ref: 3D-FV28705