CAS 107516-75-6: Diethyl-1H-indol-2,6-dicarboxylat

Beschreibung: Diethyl-1H-indol-2,6-dicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist zwei Esterfunktionalgruppen auf, die aus der Diethylesterifizierung der Dicarbonsäure an den Positionen 2 und 6 des Indolrings stammen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund der Reaktivität ihrer Estergruppen. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, Diethyl-1H-indol-2,6-dicarboxylat mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, um Risiken im Zusammenhang mit chemischer Exposition zu mindern. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen sind ebenfalls bemerkenswerte Eigenschaften, die ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtern.

Formel: C₁₄H₁₅NO₄

InChl: InChI=1/C14H15NO4/c1-3-18-13(16)10-6-5-9-7-12(14(17)19-4-2)15-11(9)8-10/h5-8,15H,3-4H2,1-2H3

Diethyl 1H-indole-2,6-dicarboxylate

CAS: 107516-75-6

• Formel: C₁₄H₁₅NO₄
• Reinheit: 96%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 261.2732

Diethyl 1H-indole-2,6-dicarboxylate

CAS: 107516-75-6

• Reinheit: 95%
• Molekulargewicht: 261.28g/mol

DIETHYL 1H-INDOLE-2,6-DICARBOXYLATE

CAS: 107516-75-6

• Reinheit: 97.0%
• Molekulargewicht: 261.2770080566406

Diethyl indole-2,6-dicarboxylate

CAS: 107516-75-6

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• Formel: C₁₄H₁₅NO₄
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 261.27 g/mol