CymitQuimica logo

CAS 1075719-78-6

:

3,4-Dibromphenylboronsäure, Pinacolester

Beschreibung:
Das Pinacolester des 3,4-Dibromphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Pinacolester-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der an den Positionen 3 und 4 mit zwei Bromatomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen Reaktionen, wie der Suzuki-Kopplung, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Der Pinacolester dient dazu, die Boronsäuregruppe zu stabilisieren und ihre Handhabungs- und Lagerungseigenschaften zu verbessern. Typischerweise ist diese Verbindung ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich. Ihre Reaktivität und Funktionalisierungsmöglichkeiten machen sie nützlich bei der Synthese komplexer organischer Moleküle, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Wie bei vielen organoborverbindungen sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da potenzielle Reaktivität und Toxizität bestehen.
Formel:C12H15BBr2O2
Synonyme:
  • 3,4-Dibromophenylboronic acid,pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,4-dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3,4-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.