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CAS 1075719-83-3

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2-(3-ethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(3-ethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit der Ethylphenylgruppe trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Dioxaborolane sind bekannt für ihre Stabilität und Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Die Verbindung kann auch als Vorstufe für die Synthese komplexerer borhaltiger Verbindungen dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen der organischen Chemie und der medizinischen Chemie.
Formel:C14H21BO2
InChl:InChI=1S/C14H21BO2/c1-6-11-8-7-9-12(10-11)15-16-13(2,3)14(4,5)17-15/h7-10H,6H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=HGQJLAFYLXBEMB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(CC)=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(3-Ethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-Ethylphenylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-ethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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