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CAS 107573-17-1

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Fluormethan von Alanyl-Phenylalanyl-Lysin

Beschreibung:
Fluormethan von Alanyl-Phenylalanyl-Lysin, identifiziert durch die CAS-Nummer 107573-17-1, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptide gehört. Sie besteht aus drei Aminosäuren: Alanin, Phenylalanin und Lysin, die in einer spezifischen Sequenz miteinander verbunden sind. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Peptide sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, biologische Aktivitäten zu beeinflussen und mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen zu interagieren. Die Anwesenheit von Fluormethan deutet darauf hin, dass sie einzigartige Eigenschaften im Zusammenhang mit ihrer fluorierten Struktur haben könnte, was möglicherweise ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Peptide wie dieses können eine bedeutende Rolle in biologischen Systemen spielen, einschließlich der Funktion als Signalmoleküle oder der Beeinflussung von Stoffwechselwegen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Aminosäuren einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Hydrophobizität oder die Fähigkeit, sekundäre Strukturen zu bilden. Insgesamt stellt Fluormethan von Alanyl-Phenylalanyl-Lysin ein komplexes Zusammenspiel chemischer und biologischer Eigenschaften dar, das in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung von Interesse sein könnte.
Formel:C19H31FN4O4
InChl:InChI=1/C18H28N4O4.CH3F/c1-12(20)16(23)22-15(11-13-7-3-2-4-8-13)17(24)21-14(18(25)26)9-5-6-10-19;1-2/h2-4,7-8,12,14-15H,5-6,9-11,19-20H2,1H3,(H,21,24)(H,22,23)(H,25,26);1H3/t12-,14-,15-;/m0./s1
SMILES:C[C@@H](C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)N.CF
Synonyme:
  • Ala-phe-lys-CH2F
  • L-alanyl-L-phenylalanyl-L-lysine - fluoromethane (1:1)
  • Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane
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  • Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane
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    Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane is a competitive inhibitor of the enzyme kallikrein. It binds to the active site of kallikrein and competes with the natural substrate peptidyl-piperidinium for binding, thereby inhibiting the activity of the enzyme. Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane has been shown to inhibit coagulation by blocking the activation of prothrombin and thrombin by kallikrein. This inhibition can be reversed by adding an anticoagulant such as heparin or hirudin. The biochemical assay used to measure this drug's effect on coagulation requires analysis using fluoroalkyl reagents, which are not suitable for use in human subjects.
    Formel:C19H31FN4O4
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:398.47 g/mol

    Ref: 3D-FA85603

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