5-Chlorocinnolin-4(1H)-one is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a chlorinated cinnoline ring system. This compound features a chlorine atom at the 5-position and a carbonyl group at the 4-position of the cinnoline moiety. It typically appears as a crystalline solid and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The presence of the chlorine substituent can influence its reactivity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. 5-Chlorocinnolin-4(1H)-one may exhibit various pharmacological properties, including potential antimicrobial or anticancer activities, although specific biological effects depend on the context of its use and the presence of other functional groups. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it can serve as a building block for further chemical modifications. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

5-chlorocinnolin-4(1H)-one

5-chlorocinnolin-4(1H)-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein chloriertes Cinnolinsystem umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 5 und eine Carbonylgruppe an der Position 4 des Cinnolins auf. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. 5-chlorocinnolin-4(1H)-on kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Effekte vom Kontext ihrer Verwendung und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen abhängen. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen und kann als Baustein für weitere chemische Modifikationen dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

1076-16-0: 5-chlorocinnolin-4(1H)-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein chloriertes Cinnolinsystem umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 5 und eine Carbonylgruppe an der Position 4 des Cinnolins auf. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. 5-chlorocinnolin-4(1H)-on kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Effekte vom Kontext ihrer Verwendung und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen abhängen. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen und kann als Baustein für weitere chemische Modifikationen dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 1076-16-0

5-chlorocinnolin-4(1H)-on

5-Chlorocinnolin-4-ol

Ref: 10-F180472