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CAS 1076-59-1

:

3-Phenyl-5(4H)-isoxazolon

Beschreibung:
3-Phenyl-5(4H)-isoxazolon, mit der CAS-Nummer 1076-59-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoxazolonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. 3-Phenyl-5(4H)-isoxazolon kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Cyclisierung und Kondensation, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was zu einem Interesse an ihrer Verwendung als Baustein für die Arzneimittelentwicklung geführt hat. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse von heterocyclischen Verbindungen mit vielfältigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen dar.
Formel:C9H7NO2
InChl:InChI=1S/C9H7NO2/c11-9-6-8(10-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
InChI Key:InChIKey=IHKNLPPRTQQACK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC(=NO1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 2-Isoxazolin-5-one, 3-phenyl-
  • 3-Phenyl-2-isoxazolin-5-one
  • 3-Phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-one
  • 3-Phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-one
  • 3-Phenyl-4H-1,2-oxazol-5-one
  • 3-Phenyl-5(4H)-isoxazolone
  • 3-Phenyl-Δ<sup>2</sup>-5-isoxazolinone
  • 3-phenyl-1,2-oxazol-5(2H)-one
  • 3-phenyl-1,2-oxazol-5(4H)-one
  • 4,5-Dihydro-3-Phenylisoxazol-5-One
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