CAS 1076-74-0

5-Methoxy-2-methylindol

Beschreibung:

5-Methoxy-2-methylindol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 der Indolstruktur auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Sie ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff mit einem relativ niedrigen Schmelzpunkt. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen. 5-Methoxy-2-methylindol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Pharmakologie, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Sie kann Eigenschaften wie antioxidative Aktivität aufweisen oder Neurotransmittersysteme beeinflussen, obwohl die spezifischen biologischen Effekte variieren können. Wie viele Indolderivate kann sie auch als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle in der organischen Synthese dienen. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund ihrer chemischen Natur beachtet werden.

Formel: C₁₀H₁₁NO

InChl: InChI=1S/C10H11NO/c1-7-5-8-6-9(12-2)3-4-10(8)11-7/h3-6,11H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=VSWGLJOQFUMFOQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1NC=2C(=CC(OC)=CC2)C1

Synonyme:

• 1H-Indole, 5-methoxy-2-methyl-
• 2-Methyl-5-methoxyindole
• 5-methoxy-2-methyl-1H-indole
• Indole, 5-methoxy-2-methyl-
• NSC 63817
• 5-Methoxy-2-methylindole

5-Methoxy-2-methylindole

CAS: 1076-74-0

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: >99.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 161.20

Ref: 3B-M0730

5-Methoxy-2-methylindole, 99+%

CAS: 1076-74-0

It is employed as a reactant in preparation of indolylquinoxalines by condensation reactions, reactant in preparation of alkylindoles via Ir-catalyzed reductive alkylation, reactant in arylation reactions using a palladium acetate catalyst, reactant in enantioselective Friedel-Crafts alkylation and

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: 99+%

Farbe und Form: White to cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 161.20

Ref: 02-B21348

5-Methoxy-2-methyl-1H-indole

CAS: 1076-74-0

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.2004

Ref: IN-DA007VTI

5-Methoxy-2-methyl-1H-indole

CAS: 1076-74-0

5-Methoxy-2-methyl-1H-indole

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.20g/mol

Ref: 54-OR46076

5-Methoxy-2-methylindole

CAS: 1076-74-0

5-Methoxy-2-methylindole is an organic solvent that has been shown to have a wide range of bioactive properties. It is used in the production of acetylcholine, which is an important neurotransmitter. 5-Methoxy-2-methylindole also reacts with chloride ions, which may be an important factor when considering the life cycles and bioactive substances of this molecule. The reaction yield depends on the pH of the solution. 5-Methoxy-2-methylindole can undergo chlorination reactions to form polychlorinated derivatives, which are used as petrochemicals. This molecule also has retinoid properties and can act as a proton donor or acceptor depending on whether it is protonated or deprotonated.

Formel: C₁₀H₁₁NO

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 161.2 g/mol

Ref: 3D-FM25225

5-Methoxy-2-methylindole

CAS: 1076-74-0

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.204

Ref: 10-F092347