(4-Methoxyphenyl)glyoxal, with the CAS number 1076-95-5, is an organic compound characterized by the presence of a glyoxal moiety substituted with a 4-methoxyphenyl group. This compound typically appears as a yellow to brownish liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its reactivity, particularly in forming derivatives through condensation reactions, which can be utilized in various synthetic applications. The methoxy group enhances the electron density of the aromatic ring, influencing its reactivity and stability. (4-Methoxyphenyl)glyoxal can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and cycloadditions, making it valuable in organic synthesis and potentially in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, it may exhibit biological activity, although specific studies on its pharmacological properties may be limited. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity and reactivity.

(4-Methoxyphenyl)glyoxal

(4-Methoxyphenyl)glyoxal, mit der CAS-Nummer 1076-95-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Glyoxal-Einheit charakterisiert ist, die mit einer 4-Methoxyphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis bräunliche Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Derivaten durch Kondensationsreaktionen, die in verschiedenen synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Die Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte des aromatischen Rings, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. (4-Methoxyphenyl)glyoxal kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, was sie in der organischen Synthese und potenziell in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften möglicherweise begrenzt sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.

1076-95-5: (4-Methoxyphenyl)glyoxal, mit der CAS-Nummer 1076-95-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Glyoxal-Einheit charakterisiert ist, die mit einer 4-Methoxyphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis bräunliche Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Derivaten durch Kondensationsreaktionen, die in verschiedenen synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Die Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte des aromatischen Rings, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. (4-Methoxyphenyl)glyoxal kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, was sie in der organischen Synthese und potenziell in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften möglicherweise begrenzt sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.

CAS 1076-95-5

(4-Methoxyphenyl)glyoxal

2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde

Ref: IN-DA0095RJ

2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde

Ref: 10-F755192