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CAS 1076197-02-8

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α-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzolpropansäure

Beschreibung:
α-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzolpropansäure, allgemein bekannt als Fmoc-Aminosäurederivate, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst, die in der Peptidsynthese weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist ein Aminosäureskelett mit einer Propansäure-Seitenkette auf, zusammen mit Methoxygruppen, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Die Fmoc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und ermöglicht selektive Reaktionen während der Synthese von Peptiden. Die Anwesenheit von Methoxygruppen trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und Biochemie verwendet, insbesondere im Bereich der Peptidsynthese, wo sie bei der Bildung von Peptidbindungen hilft und unerwünschte Reaktionen verhindert. Ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und die einfache Entfernung unter milden sauren Bedingungen machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der synthetischen Chemie.
Formel:C27H27NO6
InChl:InChI=1S/C27H27NO6/c1-32-24-12-11-17(14-25(24)33-2)13-18(26(29)30)15-28-27(31)34-16-23-21-9-5-3-7-19(21)20-8-4-6-10-22(20)23/h3-12,14,18,23H,13,15-16H2,1-2H3,(H,28,31)(H,29,30)
InChI Key:InChIKey=ZGOFWUMBCCURJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NCC(CC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonyme:
  • α-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzenepropanoic acid
  • Benzenepropanoic acid, α-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxy-
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