CAS 1076199-59-1

7-(3-Brompropoxy)-2(1H)-chinolinon

Beschreibung:

7-(3-Brompropoxy)-2(1H)-chinolinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die einen an ein Pyridinring gefügten Benzolring enthält. Die Anwesenheit eines Brompropoxy-Substituenten an der Position 7 führt sowohl zu einem Bromatom als auch zu einer Propoxygruppe, die die Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Quinolinon-Gruppe interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Wirkungen, assoziiert sind. Das Bromatom kann die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Propoxygruppe zur allgemeinen Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beitragen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen müssten die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, experimentell bestimmt oder aus chemischen Datenbanken für präzise Anwendungen in der Forschung oder Industrie bezogen werden.

Formel: C₁₂H₁₂BrNO₂

InChl: InChI=1S/C12H12BrNO2/c13-6-1-7-16-10-4-2-9-3-5-12(15)14-11(9)8-10/h2-5,8H,1,6-7H2,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=RHJNUFWFQIAFTD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCCBr)C=1C=C2C(=CC1)C=CC(=O)N2

Synonyme:

• 7-(3-Bromopropoxy)-2(1H)-quinolinone
• 2(1H)-Quinolinone, 7-(3-bromopropoxy)-
• 7-(3-Bromopropoxy)quinolin-2(1H)-one