CAS 1076199-98-8

1,3-Diethyl 2-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-(formylamino)propanedioat

Beschreibung:

1,3-Diethyl 2-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-(formylamino)propanedioat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Indolmoiety, eine Formylaminogruppe und Diethylester-Funktionalitäten gehören. Die Anwesenheit der 6-Chlor-Substitution am Indolring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, möglicherweise indem sie ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflusst. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Ethylgruppen und der Indolstruktur aufweist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Formylaminogruppe auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder Anwendungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflusst. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung sie als potenziell interessantes Molekül für die Forschung in der Pharmazeutik oder Agrochemie.

Formel: C₁₇H₁₉ClN₂O₅

InChl: InChI=1S/C17H19ClN2O5/c1-3-24-15(22)17(20-10-21,16(23)25-4-2)8-11-9-19-14-7-12(18)5-6-13(11)14/h5-7,9-10,19H,3-4,8H2,1-2H3,(H,20,21)

InChI Key: InChIKey=KGQWIQFSZAFPHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC=1C=2C(NC1)=CC(Cl)=CC2)(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)NC=O

Synonyme:

• 1,3-Diethyl 2-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-(formylamino)propanedioate
• Propanedioic acid, 2-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-(formylamino)-, 1,3-diethyl ester