4H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-, ethyl ester, identified by CAS number 107752-93-2, is a complex organic compound characterized by its benzopyran structure, which is a fused ring system comprising a benzene ring and a pyran ring. This compound features a carboxylic acid functional group, an amino group, and an ester moiety, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of multiple substituents, including a dimethyl group and a phenyl group, suggests that it may exhibit diverse chemical properties and interactions. Typically, compounds of this nature may be investigated for their pharmacological properties, including anti-inflammatory or antioxidant activities, due to the presence of the benzopyran core, which is known for its role in various biological processes. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on its functional groups and the overall molecular structure, making it a subject of interest in medicinal chemistry and organic synthesis.

4H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid,2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-, ethyl ester

Die 4H-1-Benzopyran-3-carbonsäure, 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 107752-93-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Benzopyran-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem aus einem Benzolring und einem Pyranring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Aminogruppe und eine Estergruppe auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Substituenten, einschließlich einer Dimethylgruppe und einer Phenylgruppe, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche chemische Eigenschaften und Wechselwirkungen aufweisen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden, einschließlich entzündungshemmender oder antioxidativer Aktivitäten, aufgrund des Vorhandenseins des Benzopyran-Kerns, der für seine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen bekannt ist. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihren funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht.

107752-93-2: Die 4H-1-Benzopyran-3-carbonsäure, 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 107752-93-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Benzopyran-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem aus einem Benzolring und einem Pyranring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Aminogruppe und eine Estergruppe auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Substituenten, einschließlich einer Dimethylgruppe und einer Phenylgruppe, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche chemische Eigenschaften und Wechselwirkungen aufweisen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden, einschließlich entzündungshemmender oder antioxidativer Aktivitäten, aufgrund des Vorhandenseins des Benzopyran-Kerns, der für seine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen bekannt ist. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihren funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht.

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CAS 107752-93-2

Ethylester der 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-4H-1-benzopyran-3-carbonsäure

ethyl 2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydro2H-chromene-3-carboxylate

Ref: 3D-HEA75293