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CAS 107866-54-6

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1-Acetyl-1H-1,2,3-triazolo(4,5-B)pyridin

Beschreibung:
1-Acetyl-1H-1,2,3-triazolo(4,5-B)pyridin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Triazol- als auch eines Pyridinrings in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigt sie eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen in den Triazol- und Pyridinringen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und der Koordination mit Metallionen teilnehmen können. Die Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Ihre Synthese umfasst in der Regel Cyclisierungsreaktionen, die den Triazolring bilden, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie charakterisiert werden. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten an den Ringen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der organischen Synthese als auch in der Materialwissenschaft macht.
Formel:C7H6N4O
InChl:InChI=1/C7H6N4O/c1-5(12)11-6-3-2-4-8-7(6)9-10-11/h2-4H,1H3
SMILES:CC(=O)n1c2cccnc2nn1
Synonyme:
  • Acetyltriazolopyridine
  • ]pyridine
  • b
  • Ethanone, 1-(1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl)-
  • 1-Acetyl-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine &gt
  • H
  • 1-ACETYL-1H-1,2,3-TRIAZOLO[4,5-B]PYRIDINE
  • -1,2,3-triazolo[4,5-
  • 1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine, 1-acetyl- (9CI)
  • 1-Acetyl-1
  • 1-(1H-[1,2,3]Triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl)ethanone
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