CAS 107890-32-4
:1-(4-(Trifluormethyl)benzyl)piperazin
Beschreibung:
1-(4-(Trifluormethyl)benzyl)piperazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die an der para-Position mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie zu erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung zu beeinflussen. Diese Substanz wird häufig in der medizinischen Chemie untersucht, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von psychoaktiven Wirkstoffen und als Gerüst für verschiedene Arzneimittelkandidaten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was sie für die Forschung im Bereich der Neuropharmakologie und anderer therapeutischer Bereiche von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was wichtige Überlegungen bei der Arzneimittelentwicklung und -synthese sind. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.
Formel:C12H17F3N2
InChl:InChI=1/C12H15F3N2/c13-12(14,15)11-3-1-10(2-4-11)9-17-7-5-16-6-8-17/h1-4,16H,5-9H2/p+2
Synonyme:- Piperazine, 1-[[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methyl]-
- 1-[4-(Trifluoromethyl)Benzyl]Piperazinediium
- 1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine
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1-(4-Trifluoromethylbenzyl)piperazine
CAS:Formel:C12H15F3N2Reinheit:>97.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light orange to Yellow to Green clear liquidMolekulargewicht:244.261-(4-Trifluoromethylbenzyl)piperazine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Piperazine is a nitrogenous organic compound with a six-membered ring. It has been shown to be an inhibitor of some viruses, including influenza virus, herpes virus, and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Piperazine has been shown to inhibit the replication of both RNA and DNA viruses in vitro. This drug also inhibits the replication of hepatitis B virus in vitro and has been shown to have an inhibitory effect on the replication of HIV-1 in vitro. Piperazine is not active against RNA or DNA viruses that use only reverse transcriptase for viral replication. The chemical structure of piperazine is similar to that of amines, which are known to have antiviral properties. Piperazine can be synthesized from benzaldehyde and ammonia by reaction with hydrochloric acid and sodium nitrate.</p>Formel:C12H15F3N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:244.26 g/mol

