The chemical substance known as (5E)-5-(naphthalen-2-ylmethylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 107916-92-7, is a thiazolidinone derivative characterized by a thiazolidine ring containing a thione functional group. This compound features a naphthylmethylidene substituent, which contributes to its potential biological activity and molecular interactions. Thiazolidinones are known for their diverse pharmacological properties, including anti-inflammatory, antimicrobial, and antidiabetic effects. The presence of the naphthalene moiety may enhance lipophilicity and facilitate interactions with biological targets. The compound's structure suggests it may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic attacks or cyclization, due to the reactivity of the thione group. Additionally, its stability and solubility can be influenced by the substituents on the thiazolidine ring and the naphthalene group. Overall, this compound represents a class of molecules with significant interest in medicinal chemistry and potential therapeutic applications.

(5E)-5-(naphthalen-2-ylmethylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(naphthalin-2-ylmethyliden)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 107916-92-7, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch einen Thiazolidinring mit einer Thionenfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Naphthylmethylidene-Substituenten auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und molekularen Interaktionen beiträgt. Thiazolidinone sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und antidiabetischer Wirkungen. Die Anwesenheit der Naphthalen-Gruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Interaktionen mit biologischen Zielen erleichtern. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie nucleophilen Angriffen oder Cyclisierungen, aufgrund der Reaktivität der Thionen-Gruppe. Darüber hinaus können Stabilität und Löslichkeit durch die Substituenten am Thiazolidinring und der Naphthalen-Gruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen mit erheblichem Interesse in der medizinischen Chemie und potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

107916-92-7: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(naphthalin-2-ylmethyliden)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 107916-92-7, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch einen Thiazolidinring mit einer Thionenfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Naphthylmethylidene-Substituenten auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und molekularen Interaktionen beiträgt. Thiazolidinone sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und antidiabetischer Wirkungen. Die Anwesenheit der Naphthalen-Gruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Interaktionen mit biologischen Zielen erleichtern. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie nucleophilen Angriffen oder Cyclisierungen, aufgrund der Reaktivität der Thionen-Gruppe. Darüber hinaus können Stabilität und Löslichkeit durch die Substituenten am Thiazolidinring und der Naphthalen-Gruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen mit erheblichem Interesse in der medizinischen Chemie und potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

CAS 107916-92-7

(5E)-5-(naphthalin-2-ylmethyliden)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on

(5E)-2-Mercapto-5-(2-naphthylmethylene)-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA00847V

(5E)-2-mercapto-5-(2-naphthylmethylene)-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307868