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CAS 1079402-22-4

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2-[2-Chlor-5-(methoxymethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[2-Chlor-5-(methoxymethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Diese Verbindung zeigt eine chloro-substituierte Phenylgruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen Nucleophilen beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxymethylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie für Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolanring bietet sterische Hinderung, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der Organoborchemie von Interesse, insbesondere für ihre potenzielle Verwendung in Kreuzkupplungsreaktionen und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden eine experimentelle Bestimmung oder einen Verweis auf die Literatur für präzise Werte erfordern.
Formel:C14H20BClO3
InChl:InChI=1S/C14H20BClO3/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-10(9-17-5)6-7-12(11)16/h6-8H,9H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=OIPCGDBVABBJAD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(=CC(COC)=CC1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 2-[2-Chloro-5-(methoxymethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(2-Chloro-5-methoxymethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • 2-Chloro-5-methoxymethylphenylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-chloro-5-(methoxymethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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