D-Isoleucine, methyl ester is an amino acid derivative characterized by its structure, which includes a branched-chain aliphatic side group typical of isoleucine. As a methyl ester, it features a methoxy group (-OCH3) attached to the carboxylic acid functional group of isoleucine, enhancing its solubility in organic solvents. This compound is typically used in biochemical research and synthesis, particularly in the study of peptides and proteins. It exhibits properties such as chirality, with the D-configuration indicating that it is one of the two enantiomers of isoleucine. D-Isoleucine, methyl ester is generally stable under standard conditions but may undergo hydrolysis in the presence of water or under acidic or basic conditions, reverting to D-isoleucine. Its applications extend to pharmaceuticals and nutritional supplements, where it may play a role in metabolic processes. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, following appropriate safety protocols in laboratory settings.

D-Isoleucine, methyl ester

D-Isoleucin, Methylester ist ein Aminosäurederivat, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die eine verzweigte aliphatische Seitenkette aufweist, die typisch für Isoleucin ist. Als Methylester verfügt es über eine Methoxygruppe (-OCH3), die an die Carbonsäurefunktionalität von Isoleucin gebunden ist, was seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und Synthese verwendet, insbesondere in der Untersuchung von Peptiden und Proteinen. Sie zeigt Eigenschaften wie Chiralität, wobei die D-Konfiguration darauf hinweist, dass es sich um eines der beiden Enantiomere von Isoleucin handelt. D-Isoleucin, Methylester ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch in Gegenwart von Wasser oder unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert werden und zu D-Isoleucin zurückkehren. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf Pharmazeutika und Nahrungsergänzungsmittel, wo sie eine Rolle in Stoffwechselprozessen spielen kann. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen zu befolgen.

107998-45-8: D-Isoleucin, Methylester ist ein Aminosäurederivat, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die eine verzweigte aliphatische Seitenkette aufweist, die typisch für Isoleucin ist. Als Methylester verfügt es über eine Methoxygruppe (-OCH3), die an die Carbonsäurefunktionalität von Isoleucin gebunden ist, was seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und Synthese verwendet, insbesondere in der Untersuchung von Peptiden und Proteinen. Sie zeigt Eigenschaften wie Chiralität, wobei die D-Konfiguration darauf hinweist, dass es sich um eines der beiden Enantiomere von Isoleucin handelt. D-Isoleucin, Methylester ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch in Gegenwart von Wasser oder unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert werden und zu D-Isoleucin zurückkehren. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf Pharmazeutika und Nahrungsergänzungsmittel, wo sie eine Rolle in Stoffwechselprozessen spielen kann. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen zu befolgen.

CAS 107998-45-8

D-Isoleucin, Methylester