CAS 108-72-5
:1,3,5-Triaminobenzol
Beschreibung:
1,3,5-Triaminobenzol, auch bekannt als sym-Triaminobenzol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von drei Aminogruppen (-NH2) gekennzeichnet ist, die an einem Benzolring an den Positionen 1, 3 und 5 angebracht sind. Diese Anordnung führt zu einer symmetrischen Struktur, die zu seinen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und als Vorläufer für verschiedene organische Verbindungen. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Aminogruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen können. Darüber hinaus kann 1,3,5-Triaminobenzol Oxidation und andere chemische Umwandlungen durchlaufen, was sie in der organischen Synthese vielseitig macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden sollten, um die Exposition zu minimieren. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Reaktivität sie zu einer wertvollen Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C6H9N3
InChl:InChI=1S/C6H9N3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H,7-9H2
InChI Key:InChIKey=RPHKINMPYFJSCF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC(N)=CC(N)=C1
Synonyme:- 1,3,5-Benzenetriamine
- 1,3,5-Triaminobenzene
- Brn 2078651
- Nsc 28676
- s-Triaminobenzene
- sym-Triaminobenzene
- 4-13-00-00511 (Beilstein Handbook Reference)
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1,3,5-Benzenetriamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1,3,5-Benzenetriamine could have cosmetic applications. It could be used for colouring hair with nitrile-containing dyes.<br>References Suenger, G., et al.: PCT Int. Appl. (2005), WO 2005120445 A2<br></p>Formel:C6H9N3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:123.156


