2-(3-Chlorophenyl)pyrazine is an organic compound characterized by its pyrazine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at opposite positions. The presence of a 3-chlorophenyl group indicates that a chlorine atom is substituted on the phenyl ring at the meta position relative to the point of attachment to the pyrazine. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity due to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituent, which can influence its chemical behavior in various reactions. It may also display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The molecular structure contributes to its unique physical and chemical properties, including its melting point, boiling point, and spectral characteristics, which can be analyzed using techniques like NMR and mass spectrometry. Overall, 2-(3-Chlorophenyl)pyrazine is a compound of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its structural features and potential applications.

2-(3-Chlorophenyl)pyrazine

2-(3-Chlorphenyl)pyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome in entgegengesetzten Positionen enthält. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe weist darauf hin, dass ein Chloratom an der Meta-Position relativ zum Bindungspunkt an das Pyrazin im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten, die ihr chemisches Verhalten in verschiedenen Reaktionen beeinflussen kann. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektralen Eigenschaften, die mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden können. Insgesamt ist 2-(3-Chlorphenyl)pyrazin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

108030-82-6: 2-(3-Chlorphenyl)pyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome in entgegengesetzten Positionen enthält. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe weist darauf hin, dass ein Chloratom an der Meta-Position relativ zum Bindungspunkt an das Pyrazin im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten, die ihr chemisches Verhalten in verschiedenen Reaktionen beeinflussen kann. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektralen Eigenschaften, die mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden können. Insgesamt ist 2-(3-Chlorphenyl)pyrazin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 108030-82-6

2-(3-Chlorphenyl)pyrazin