CAS 108068-98-0
:KT 5720
Beschreibung:
KT 5720 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), die eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielt, einschließlich Stoffwechsel, Genexpression und Zellproliferation. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, Signalwege zu modulieren, indem sie gezielt das PKA-Enzym anspricht und somit die nachgelagerten Effekte in der zellulären Signalgebung beeinflusst. KT 5720 wird häufig in der Forschung verwendet, um die Rolle der PKA in verschiedenen biologischen Kontexten, einschließlich Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zu untersuchen. Die Verbindung wird typischerweise in vitro und in vivo verabreicht, um ihre Auswirkungen auf zelluläre Funktionen zu bewerten und potenzielle therapeutische Anwendungen zu erkunden. Ihre chemische Struktur umfasst einen Quinazolin-Kern, der unter den Kinase-Inhibitoren verbreitet ist und zu ihrer Bindungsaffinität und Spezifität beiträgt. KT 5720 ist bekannt für sein relativ niedriges Toxizitätsprofil, was es zu einem wertvollen Werkzeug in pharmakologischen Studien macht. Wie bei vielen Forschungschemikalien sollten beim Arbeiten mit KT 5720 in Laborumgebungen angemessene Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle beachtet werden.
Formel:C32H31N3O5
InChl:InChI=1S/C32H31N3O5/c1-3-4-5-10-15-39-30(37)32(38)16-23-34-21-13-8-6-11-18(21)25-26-20(17-33-29(26)36)24-19-12-7-9-14-22(19)35(28(24)27(25)34)31(32,2)40-23/h6-9,11-14,23,38H,3-5,10,15-17H2,1-2H3,(H,33,36)/t23-,31+,32+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZHEHVZXPFVXKEY-RUAOOFDTSA-N
SMILES:C[C@@]12N3C=4C5=C(C6=C(C4C=7C3=CC=CC7)CNC6=O)C=8C(N5[C@@](O1)(C[C@]2(C(OCCCCCC)=O)O)[H])=CC=CC8
Synonyme:- 9,12-Epoxy-1H-diindolo(1,2,3-fg:3',2',1'-kl)pyrrolo (3,4-i)(1,6)benzodiazocine-10-carboxylic acid, 2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-, hexyl ester, (9alpha,10beta,12alpha)-
- 9,12-Epoxy-1H-diindolo(1,2,3-fg:3',2',1'-kl)pyrrolo(3,4-i)(1,6)benzodiazocine-10-carboxylic acid, 2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-, hexyl ester, (9R,10R,12S)-rel-
- 9,12-Epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3′,2′,1′-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-10-carboxylic acid, 2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-, hexyl ester, (9R,10S,12S)-
- Antibiotic KT 5720
- Kt 5720
- hexyl (5R,6S,8S)-6-hydroxy-5-methyl-13-oxo-5,6,7,8,14,15-hexahydro-13H-5,8-epoxy-4b,8a,14-triazadibenzo[b,h]cycloocta[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-6-carboxylate
- hexyl 6-hydroxy-5-methyl-13-oxo-5,6,7,8,14,15-hexahydro-13H-5,8-epoxy-4b,8a,14-triazadibenzo[b,h]cycloocta[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-6-carboxylate
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KT5720
CAS:<p>KT5720</p>Formel:C32H31N3O5Reinheit:By hplc: 98.87% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:537.61g/molKT 5720
CAS:Formel:C32H31N3O5Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:White powder or solidMolekulargewicht:537.61KT5720
CAS:KT5720 is a cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of protein kinase A (PKA) (Ki: 60 nM).Formel:C32H31N3O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:537.61KT5720
CAS:<p>KT5720 is a selective protein kinase A (PKA) inhibitor, which is a synthetic chemical compound often utilized in laboratory research. The source of this compound stems from chemical synthesis processes used to investigate intracellular signaling pathways. Its mode of action involves competitive inhibition, where it binds to the ATP-binding site on the PKA enzyme, thereby obstructing the enzyme's activity and preventing the phosphorylation of target substrates.</p>Formel:C32H31N3O5Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:537.61 g/mol




