2(1H)-Quinolinone, 6-fluoro-4-methyl-, hydrazone (CAS 108099-80-5) is a chemical compound characterized by its quinolinone backbone, which is a bicyclic structure containing a nitrogen atom in the aromatic ring. This compound features a hydrazone functional group, formed by the reaction of a hydrazine with a carbonyl compound, which contributes to its reactivity and potential biological activity. The presence of a fluorine atom at the 6-position and a methyl group at the 4-position of the quinolinone ring influences its electronic properties and steric hindrance, potentially affecting its interactions with biological targets. This compound may exhibit various pharmacological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the specific conditions and solvents used. As with many quinoline derivatives, it may also show potential as a ligand in coordination chemistry or as a precursor in synthetic organic chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

2(1H)-Quinolinone,6-fluoro-4-methyl-,hydrazone(9CI)

2(1H)-Chinolinon, 6-Fluor-4-Methyl-, Hydrazon (CAS 108099-80-5) ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Chinolinon-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur mit einem Stickstoffatom im aromatischen Ring enthält. Diese Verbindung weist eine Hydrazon-Funktionalgruppe auf, die durch die Reaktion einer Hydrazin mit einer Carbonylverbindung gebildet wird, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Chinolinonrings beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Wie viele Chinolinderivate kann sie auch Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie oder als Vorläufer in der synthetischen organischen Chemie zeigen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

108099-80-5: 2(1H)-Chinolinon, 6-Fluor-4-Methyl-, Hydrazon (CAS 108099-80-5) ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Chinolinon-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur mit einem Stickstoffatom im aromatischen Ring enthält. Diese Verbindung weist eine Hydrazon-Funktionalgruppe auf, die durch die Reaktion einer Hydrazin mit einer Carbonylverbindung gebildet wird, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Chinolinonrings beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Wie viele Chinolinderivate kann sie auch Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie oder als Vorläufer in der synthetischen organischen Chemie zeigen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

CAS 108099-80-5

2(1H)-Chinolinon, 6-fluor-4-methyl-, hydrazon (9CI)