3-Iodo-1H-indazol-7-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of an iodine atom at the 3-position and a hydroxyl group (-OH) at the 7-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indazole derivatives have been studied for their anti-inflammatory, anticancer, and antimicrobial properties. The compound's reactivity can be influenced by the iodine substituent, which may participate in nucleophilic substitution reactions or serve as a leaving group in various synthetic pathways. Additionally, the presence of the hydroxyl group can enhance hydrogen bonding interactions, affecting its physical properties and biological interactions. Overall, 3-Iodo-1H-indazol-7-ol represents a versatile scaffold for further chemical exploration and development.

3-Iodo-1H-indazol-7-ol

3-Iodo-1H-indazol-7-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 7 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazolderivate wegen ihrer entzündungshemmenden, krebsbekämpfenden und antimikrobiellen Eigenschaften untersucht wurden. Die Reaktivität der Verbindung kann durch den Iodsubstituenten beeinflusst werden, der an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen oder als Abgangsgruppe in verschiedenen synthetischen Wegen dienen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen verstärken, was ihre physikalischen Eigenschaften und biologischen Wechselwirkungen beeinflusst. Insgesamt stellt 3-Iodo-1H-indazol-7-ol ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und Entwicklungen dar.

1082040-28-5: 3-Iodo-1H-indazol-7-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 7 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazolderivate wegen ihrer entzündungshemmenden, krebsbekämpfenden und antimikrobiellen Eigenschaften untersucht wurden. Die Reaktivität der Verbindung kann durch den Iodsubstituenten beeinflusst werden, der an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen oder als Abgangsgruppe in verschiedenen synthetischen Wegen dienen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen verstärken, was ihre physikalischen Eigenschaften und biologischen Wechselwirkungen beeinflusst. Insgesamt stellt 3-Iodo-1H-indazol-7-ol ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und Entwicklungen dar.

CAS 1082040-28-5

3-Iodo-1H-indazol-7-ol