CAS 1082041-19-7

3-Bromo-4-nitro-1H-indazol-6-ol

Beschreibung:

3-Bromo-4-nitro-1H-indazol-6-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fünfgliedrigen Ring, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist, enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 4 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder antitumorale Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit veränderten pharmakologischen Profilen führen können. Wie bei vielen bromierten und nitro-substituierten Verbindungen ist es wichtig, 3-Bromo-4-nitro-1H-indazol-6-ol mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten und nitroverbindungen bestehen.

Formel: C₇H₄BrN₃O₃

InChl: InChI=1S/C7H4BrN3O3/c8-7-6-4(9-10-7)1-3(12)2-5(6)11(13)14/h1-2,12H,(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=SNFJFZLVOBRRJW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C2C(NN=C2Br)=CC(O)=C1

Synonyme:

• 1H-Indazol-6-ol, 3-bromo-4-nitro-
• 3-Bromo-4-nitro-1H-indazol-6-ol