CAS 1082041-30-2

3-Chlor-6-jodo-1H-indazol-4-amin

Beschreibung:

3-Chlor-6-jodo-1H-indazol-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fünfgliedrigen Ring, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist, enthält. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 3 und 6 trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was bei halogenierten Verbindungen üblich ist. Die aminische funktionelle Gruppe an der Position 4 kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus wurden Verbindungen mit ähnlichen Strukturen auf ihre potenziellen pharmakologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antitumoraler und entzündungshemmender Eigenschaften. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen. Insgesamt ist 3-Chlor-6-jodo-1H-indazol-4-amin sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Forschung zur medizinischen Chemie von Interesse.

Formel: C₇H₅ClIN₃

InChl: InChI=1S/C7H5ClIN3/c8-7-6-4(10)1-3(9)2-5(6)11-12-7/h1-2H,10H2,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=KUDBCWSCOZINCQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C2C(=CC(I)=C1)NN=C2Cl

Synonyme:

• 1H-Indazol-4-amine, 3-chloro-6-iodo-
• 3-Chloro-6-iodo-1H-indazol-4-amine