5-Fluoro-1H-indazol-6-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a fluorine atom at the 5-position and a hydroxyl group (-OH) at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, potentially influencing its interaction with biological targets. Additionally, the compound may exhibit specific reactivity patterns typical of indazole derivatives, such as electrophilic aromatic substitution or nucleophilic attack at the hydroxyl group. Overall, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol represents a class of compounds that may have applications in drug development and research.

5-fluoro-1H-indazol-6-ol

5-fluoro-1H-indazol-6-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Indazol-Derivate typisch sind, wie elektrophile aromatische Substitution oder nucleophile Angriffe auf die Hydroxylgruppe. Insgesamt stellt 5-fluoro-1H-indazol-6-ol eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung haben können.

1082041-61-9: 5-fluoro-1H-indazol-6-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Indazol-Derivate typisch sind, wie elektrophile aromatische Substitution oder nucleophile Angriffe auf die Hydroxylgruppe. Insgesamt stellt 5-fluoro-1H-indazol-6-ol eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung haben können.

CAS 1082041-61-9

5-fluoro-1H-indazol-6-ol

5-Fluoro-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA00956V

5-Fluoro-1H-indazol-6-ol

Ref: 54-PC1007305

5-fluoro-2,6-dihydro-1H-indazol-6-one

Ref: 10-F765836