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CAS 1082041-83-5

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4,6-Dichlor-1,3-dihydro-2H-indol-2-on

Beschreibung:
4,6-Dichlor-1,3-dihydro-2H-indol-2-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches System aus einem Benzolring, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist, aufweist. Diese Verbindung enthält zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 des Indolgerüsts, die ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein kann. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Halogen-Substituenten können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor beachtet werden, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C8H5Cl2NO
InChl:InChI=1S/C8H5Cl2NO/c9-4-1-6(10)5-3-8(12)11-7(5)2-4/h1-2H,3H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=JYYCEJLNDXFTLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(NC(=O)C2)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 4,6-Dichloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  • 2H-Indol-2-one, 4,6-dichloro-1,3-dihydro-
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