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CAS 1082041-91-5

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4-Chlor-1H-indazol-5-carbonitril

Beschreibung:
4-Chlor-1H-indazol-5-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chloratom an der Position 4 und eine Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 5 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer bioaktiven Eigenschaften. Die Anwesenheit der Cyanogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht weitere chemische Modifikationen. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. 4-Chlor-1H-indazol-5-carbonitril kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität mit halogenierten Verbindungen verbunden ist. Wie viele Indazolderivate kann sie auch als Gerüst für das Design neuer therapeutischer Wirkstoffe dienen.
Formel:C8H4ClN3
InChl:InChI=1S/C8H4ClN3/c9-8-5(3-10)1-2-7-6(8)4-11-12-7/h1-2,4H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=HKLXPJOGSHCVGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=CC=C1C#N)NN=C2
Synonyme:
  • 4-Chloro-1H-indazole-5-carbonitrile
  • 1H-Indazole-5-carbonitrile, 4-chloro-
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