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CAS 1082503-79-4

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1-ethyl-3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol

Beschreibung:
1-ethyl-3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein von Ethyl- und Dimethylsubstituenten verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was potenziell seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Incorporation einer borhaltigen Gruppe, speziell eines Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolans, deutet darauf hin, dass diese Verbindung einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen könnte, insbesondere in der Organobor-Chemie, die häufig in Kreuzkupplungsreaktionen und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese verwendet wird. Die Struktur der Verbindung weist auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, wo Pyrazolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen zu ihrer allgemeinen Stabilität und Reaktivität beitragen, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit moderner organischer Moleküle, insbesondere derjenigen, die Bor enthalten.
Formel:C13H23BN2O2
InChl:InChI=1S/C13H23BN2O2/c1-8-16-10(3)11(9(2)15-16)14-17-12(4,5)13(6,7)18-14/h8H2,1-7H3
InChI Key:InChIKey=WCVMGDHLFGKAEC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C(C)=NN1CC
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole, 1-ethyl-3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 1-Ethyl-3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 1-Ethyl-3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
  • 1-Ethyl-3,5-dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
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