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CAS 108274-04-0

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3-ribofuranosyl-4,9-dihydro-4,6,7-trimethyl-9-oxoimidazo(1,2-a)purin

Beschreibung:
3-ribofuranosyl-4,9-dihydro-4,6,7-trimethyl-9-oxoimidazo(1,2-a)purin, mit der CAS-Nummer 108274-04-0, ist ein Purinderivat, das durch seine komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Purinbase fusionierten Imidazoring enthält. Diese Verbindung weist eine Ribofuranosylgruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Ribosezuckers hinweist, der für ihre biologische Aktivität, insbesondere im Nukleinsäurestoffwechsel, entscheidend ist. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen an den Positionen 4, 6 und 7 trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Keto-Gruppe an Position 9 spielt eine bedeutende Rolle in ihrer Reaktivität und Stabilität. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in der Untersuchung von Nukleosidanaloga und deren potenziellen therapeutischen Anwendungen, einschließlich antiviraler und antitumoraler Eigenschaften. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können auch ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C15H19N5O5
InChl:InChI=1/C15H19N5O5/c1-6-7(2)20-13(24)9-12(18(3)15(20)17-6)19(5-16-9)14-11(23)10(22)8(4-21)25-14/h5,8,10-11,14,21-23H,4H2,1-3H3/t8-,10-,11-,14?/m1/s1
SMILES:Cc1c(C)n2c(=O)c3c(n(C)c2n1)n(cn3)C1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O
Synonyme:
  • 7-Methyl Y nucleoside
  • 9H-Imidazo(1,2-a)purin-9-one, 3,4-dihydro-4,6,7-trimethyl-3-beta-D-ribofuranosyl-
  • 4,6,7-trimethyl-3-(D-ribofuranosyl)-3,4-dihydro-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
  • 3-Ribofuranosyl-4,9-dihydro-4,6,7-trimethyl-9-oxoimidazo(1,2-a)purine
  • methylwyosine
  • 9H-Imidazo[1,2-a]purin-9-one, 3,4-dihydro-4,6,7-trimethyl-3-β-D-ribofuranosyl-
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  • 3-Ribofuranosyl-4,9-dihydro-4,6,7-trimethyl-9-oxoimidazo(1,2-a)purine

    CAS:
    <p>3-Ribofuranosyl-4,9-dihydro-4,6,7-trimethyl-9-oxoimidazo(1,2-a)purine is a nucleoside with the chemical formula C8H8N5O5. It is used in research as a phylogenetic marker and index fossil. 3RFP is found as a natural product in some plants and animals, but it can also be synthesized chemically. 3RFP has been shown to posttranscriptionally inhibit rRNA synthesis by binding to the ribonucleotide reductase enzyme. This inhibits the production of RNA needed for protein synthesis and cell division. 3RFP has been shown to have structural diversity that has yet to be fully explored due to its rarity.</p>
    Reinheit:Min. 95%

    Ref: 3D-NR170482

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