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CAS 1083168-88-0

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5-Brom-1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:
5-Brom-1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-2(1H)-pyridinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinonkern gekennzeichnet ist, der ein Bromatom an der Position 5 und eine Methansulfonylgruppe, die an ein Ethylsubstituenten in Position 2 gebunden ist, aufweist. Diese Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Methansulfonylgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, die Löslichkeit und Stabilität zu verbessern, was in der Arzneimittelherstellung von Vorteil sein kann. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die Anwesenheit von Halogenen und Sulfonylgruppen Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C8H10BrNO3S
InChl:InChI=1S/C8H10BrNO3S/c1-14(12,13)5-4-10-6-7(9)2-3-8(10)11/h2-3,6H,4-5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=AGNQYMOWIBRFNN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CS(C)(=O)=O)N1C(=O)C=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 5-Bromo-1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-2(1H)-pyridinone
  • 2(1H)-Pyridinone, 5-bromo-1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-
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