CAS 1083181-27-4

Ethyl 6-chlor-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 6-chlor-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Pyrazolo-Pyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Pyrazol- als auch einen Pyridinring umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 des Pyrazolrings und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carbonsäureposition auf. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Ethyl 6-chlor-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboxylat kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Suche nach neuen therapeutischen Wirkstoffen. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem wertvollen Thema für weitere Forschungen in der organischen und medizinischen Chemie macht.

Formel: C₉H₈ClN₃O₂

InChl: InChI=1S/C9H8ClN3O2/c1-2-15-9(14)7-5-3-4-6(10)11-8(5)13-12-7/h3-4H,2H2,1H3,(H,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=DDWDCTIHADYWNP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1C=2C(NN1)=NC(Cl)=CC2

Synonyme:

• 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid, 6-chloro-, ethyl ester
• 6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• ethyl 6-chloro-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridine-3-carboxylate
• Ethyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate