CAS 108320-91-8

Thymidin-3'-monophosphat-disodium

Beschreibung:

Thymidin-3'-monophosphat-disodium, auch bekannt als dTMP oder Thymidinmonophosphat, ist ein Nukleotid, das eine entscheidende Rolle bei der Synthese von DNA spielt. Es ist ein Derivat von Thymidin, das eines der vier Nukleoside ist, aus denen die DNA besteht. Die Form des Disodiumsalzes zeigt an, dass die Verbindung zwei Natriumionen enthält, die ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen erhöhen. Thymidin-3'-monophosphat ist durch seine Phosphatgruppe gekennzeichnet, die am 3'-Kohlenstoff des Ribosezuckers angebracht ist, was für die Bildung von Nukleinsäurepolymeren unerlässlich ist. Diese Verbindung ist an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt, einschließlich der DNA-Replikation und -Reparatur, und dient als Baustein für die Synthese von DNA. In Laborumgebungen wird es häufig in molekularbiologischen Anwendungen wie PCR und DNA-Sequenzierung verwendet. Seine Stabilität und Löslichkeit machen es zu einem wertvollen Reagenz in Forschungs- und Therapiekontexten. Wie viele Nukleotide ist es empfindlich gegenüber Hydrolyse und sollte unter geeigneten Bedingungen gelagert werden, um seine Integrität zu bewahren.

Formel: C₁₀H₁₄N₂NaO₈P

InChl: InChI=1/C10H15N2O8P.Na/c1-5-3-12(10(15)11-9(5)14)8-2-6(7(4-13)19-8)20-21(16,17)18;/h3,6-8,13H,2,4H2,1H3,(H,11,14,15)(H2,16,17,18);

SMILES: Cc1cn(C2CC(C(CO)O2)OP(=O)(O)O)c(=O)nc1O.[Na]

Synonyme:

• 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-3-O-phosphonopentofuranosyl)-5-methyl-, monosodium salt
• Thymidine 3'-Monophosphate Sodium Salt
• 2'-Deoxythymidine-3'-monophosphate,Disodium salt
• thymidine 3'-monophosphate disodium
• THYMIDINE 3-MONOPHOSPHATE SODIUM
• 2'-deoxy-3'-TMP·Na2
• 3'-Thymidylic acid,sodium salt (9CI)

Thymidine 3'-monophosphate sodium salt

CAS: 108320-91-8

Thymidine 3'-monophosphate sodium salt (TMP) is a nucleoside that is involved in the synthesis of DNA. TMP has been shown to have minimal carcinogenic effects on the liver, with no effect on the rate of DNA synthesis or cell proliferation in vivo. It has been shown to be hepatotoxic and genotoxic in animal studies and can cause DNA strand breaks and chromosomal aberrations in liver cells. TMP also causes a specific adduct, crotonaldehyde, which is considered to be an indicator of hepatic injury. The detection method for this adduct uses gas chromatography-mass spectrometry, which identifies the presence of TMP by detecting its unique mass spectrum.

Formel: C₁₀H₁₅N₂O₈P•xNa

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Ref: 3D-NT156795