CAS 108321-10-4

Phenol, 4,4′-(4,5,6,7-tetrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-yliden)bis[2,6-dibromo-, Natriumsalz (1:1)

Beschreibung:

Phenol, 4,4′-(4,5,6,7-tetrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-yliden)bis[2,6-dibromo-, Natriumsalz (1:1), allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 108321-10-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bromierte phenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist mehrere Bromsubstituenten auf, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Biochemie, erheblich erhöhen. Die Anwesenheit der Benzoxathiol-Gruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, wie z.B. einer erhöhten Stabilität und dem Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen. Als Natriumsalz zeigt es Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was seine Verwendung in wässrigen Umgebungen erleichtern kann. Die bromierte Natur der Verbindung kann antimikrobielle Eigenschaften verleihen, was sie für die Entwicklung von Bioziden oder Konservierungsmitteln von Interesse macht. Aufgrund der Anwesenheit mehrerer Halogenatome können jedoch auch Umwelt- und Gesundheitsbedenken auftreten, die eine sorgfältige Handhabung und Bewertung ihrer ökologischen Auswirkungen erfordern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Zusammenspiel von Struktur und Funktion in der organischen Chemie.

Formel: C₁₉H₇Br₈NaO₅S

InChl: InChI=1/C19H6Br8O5S.Na/c20-7-1-5(2-8(21)17(7)28)11(6-3-9(22)18(29)10(23)4-6)12-13(24)14(25)15(26)16(27)19(12)33(30,31)32;/h1-4,28H,(H,30,31,32);/q;+1/p-1

InChI Key: InChIKey=VSKKHYAOFDVBKR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2C(OS(=O)(=O)C2=C(Br)C(Br)=C1Br)(C3=CC(Br)=C(O)C(Br)=C3)C4=CC(Br)=C(O)C(Br)=C4.[Na]

Synonyme:

• 3H-2,1-Benzoxathiole, phenol deriv.
• Phenol, 4,4′-(4,5,6,7-tetrabromo-1,1-dioxido-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidene)bis[2,6-dibromo-, monosodium salt
• Phenol, 4,4′-(4,5,6,7-tetrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidene)bis[2,6-dibromo-, S,S-dioxide, monosodium salt
• Phenol, 4,4′-(4,5,6,7-tetrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidene)bis[2,6-dibromo-, sodium salt (1:1)
• Sodium 2,3,4,5-Tetrabromo-6-[(3,5-Dibromo-4-Hydroxyphenyl)(3,5-Dibromo-4-Oxocyclohexa-2,5-Dien-1-Ylidene)Methyl]Benzenesulfonate
• Tetrabromophenol Blue monosodium salt
• Tetrabromophenol Blue Amonosodium Salt
• 3,3',3'',4,5,5',5'',6-Octabromophenolsulfonephthaleinesodiumsalt
• 3,3′,3′′,4,5,5′,5′′,6-Octabromophenolsulfonphthalein sodium salt
• Tetrabromophenol Blue sodium salt,3,3′,3′′,4,5,5′,5′′,6-Octabromophenolsulfonephthalein sodium salt
• TETRABROMOPHENOL BLUE SODIUM SALT
• 3,3',3'',4,5,5',5'',6-OCTA-BROMOPHENOLSULFONEPHTHALEIN SODIUM SALT
• Tetrabromophenol Blue, water soluble

Tetrabromophenol Blue sodium salt

CAS: 108321-10-4

Formel: C₁₉H₆Br₈NaO₅S

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 1008.5347

Ref: IN-DA003UMK

Tetrabromophenol Blue Sodium Salt

CAS: 108321-10-4

Tetrabromophenol Blue Sodium Salt

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 1,007.53g/mol

Ref: 54-OR1015171

Tetrabromophenol Blue sodium salt

CAS: 108321-10-4

Formel: C₁₉H₅Br₈NaO₅S

Molekulargewicht: 1007.53

Ref: 7W-GT0976

Tetrabromophenol blue sodium salt

CAS: 108321-10-4

Tetrabromophenol blue sodium salt is a dye that is used as an additive in the production of vinyl alcohol polymer films. Tetrabromophenol blue sodium salt can be used to measure albumin concentration and postexposure by adding phenyl groups to the molecule. The color of tetrabromophenol blue sodium salt changes upon exposure to radiation, which makes it useful for diagnostic purposes. It also has a hydrocarbon group that transforms into an insoluble form when exposed to evaporation, making it useful for titration methods. Tetrabromophenol blue sodium salt is relatively stable and labile in nature, making it susceptible to techniques such as pyrolysis, oxidation, or reduction.

Formel: C₁₉H₅Br₈NaO₅S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,007.53 g/mol

Ref: 3D-FT147404